Bạn có thể chuyển sang phiên bản mobile rút gọn của Zing News nếu mạng chậm. Đóng

Zing NewsTri thức trực tuyến

Bé gái sơ sinh có 2 miệng

Bé gái ở Mỹ chào đời với 2 cái miệng do mắc tình trạng hiếm gặp Diprosopus, tức nhân đôi các bộ phận trên khuôn mặt.

Theo báo cáo đăng trên tạp chí y khoa Anh quốc BJM, các bác sĩ tại Đại học Y khoa Nam Carolina, Mỹ, cho biết tình trạng nhân đôi hiếm gặp Diprosopus khiến một em bé ở Mỹ có 2 cái miệng ngay từ khi sinh ra.

Bất thường này được phát hiện vào tuần thứ 28 của thai kỳ khi siêu âm, nhưng các bác sĩ chỉ nghĩ đó là một khối u hoặc u nang.

be gai co 2 mieng anh 1

Bé gái có 2 miệng vì mắc tình trạng nhân đôi hiếm gặp. Ảnh: BMJ.

Tuy nhiên, báo cáo cho biết khi chào đời, bé gái được phát hiện có khoang miệng thứ hai, có kích thước 1-2 cm. Các bác sĩ cũng phát hiện trong miệng thứ hai này có thêm răng và lưỡi nhỏ. Lưỡi thứ hai "được ghi nhận là di chuyển đồng thời với lưỡi chính khi trẻ bú". Bệnh nhi không có dấu hiệu suy hô hấp, có thể thở, ăn và uống bình thường.

"Ngoài ra, đôi khi trên vùng da xung quanh miệng thứ 2 này xuất hiện một lớp thô ráp, đồng thời, tiết ra một chất lỏng trong suốt nghi là nước bọt", báo cáo thông tin thêm.

Ngoài bất thường này, các bác sĩ không phát hiện thêm điểm khác biệt ở đầu và cổ của bé gái.

be gai co 2 mieng anh 2

Bé gái hồi phục sau một thời gian phẫu thuật. Ảnh: BMJ.

Đến khi được 6 tháng tuổi, bé gái được phẫu thuật để loại bỏ miệng thừa. Các bác sĩ đã loại bỏ một số cơ, xương, màng nhầy miệng và mô thực quản, một tuyến nước bọt và sáu chiếc răng chưa mọc, đồng thời, cố gắng duy trì các dây thần kinh trên khuôn mặt.

Sau một khoảng thời gian theo dõi, vết phẫu thuật đã lành, tiến triển tốt và không cần điều trị thêm. Tuy nhiên, bé gái gặp khó khăn khi thả lỏng phần bên phải của môi dưới, nguyên nhân có thể là một số dây thần kinh bị mất.

Theo tạp chí Science Alert, Diprosopus là sự trùng lặp cấu trúc đầu hoặc khuôn mặt. Đây là tình trạng rất hiếm gặp, chỉ có khoảng 35 trường hợp được ghi nhận ở người kể từ năm 1900. Tình trạng này xảy ra thường xuyên hơn ở nữ giới, hiện khoa học chưa tìm ra lời giải đáp.

Cậu bé có biệt danh 'người rắn', phải tắm liên tục mỗi giờ Jagannath (10 tuổi, người Ấn Độ) mắc bệnh hiếm gặp có tên là lamellar ichthyosis. Bệnh này khiến cậu bé luôn đau nhức vì cơ thể bị bao phủ bởi lớp vảy cứng, dày và liên tục bong.

Rốn chảy dịch, bé trai 11 tuổi mắc bệnh bẩm sinh hiếm gặp

Dị tật còn ống niệu rốn là bệnh bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ em. Chúng có thể gây rò nước tiểu rốn, viêm tấy, chảy mủ.

Phương Mai

Bạn có thể quan tâm

Sức khỏe